Ni fydd cynhyrchion sterileiddio a diheintio bellach yn cael eu rheoleiddio fel dyfeisiau meddygol, a fydd yn rhyddhau bywiogrwydd marchnad enfawr

Ni fydd cynhyrchion sterileiddio a diheintio bellach yn cael eu rheoleiddio fel dyfeisiau meddygol, a fydd yn rhyddhau bywiogrwydd marchnad enfawr.

Mae Tsieina wedi rhyddhau rhestr o 301 o gynhyrchion na fydd bellach yn cael eu rheoli fel dyfeisiau meddygol yn 2022, yn bennaf yn ymwneud â chynhyrchion iechyd ac adsefydlu a chynhyrchion meddalwedd meddygol a ddefnyddir yn eang ym mywyd beunyddiol. Mae'r math hwn o gynhyrchion yn mynd i mewn i leoliad y cais cartref yn raddol, heb gymorth ac arweiniad meddygon a nyrsys, gellir eu defnyddio ar eu pen eu hunain i leddfu anghysur corfforol, heb niwed meddygol mawr. Heb fod yn destun rheolaeth feddygol llym mwyach, bydd yn hyrwyddo mwy o weithgynhyrchwyr i ostwng prisiau, gwella ansawdd, ysgogi bywiogrwydd y farchnad, a helpu mwy o gynhyrchion gofal iechyd dyddiol Tsieineaidd i fynd i mewn i'r farchnad ryngwladol.HEALTHSILE meddygol technoleg Co., Ltd.yn parhau i ddarparu cynhyrchion sterileiddio fforddiadwy o ansawdd uchel i gwsmeriaid. Mae cynhyrchion o'r fath fel a ganlyn:
- Deunydd gwrthfacterol: Mae'r cynnyrch yn cynnwys hydoddiant, cynhwysydd a phen chwistrellu. Mae'r hydoddiant yn cynnwys halen amoniwm cwaternaidd o organosilicon, succinate dimethyl, pyrasin, glyserin a dŵr wedi'i buro. Mae'n gynnyrch di-haint ar gyfer defnydd sengl. Cynhwysyn effeithiol bactericidal honedig yw halen amoniwm cwaternaidd silicon organig. Fel cyfrwng, mae hydoddiant dyfrllyd silicon organig yn cael ei chwistrellu ar y croen a'r wyneb bilen mwcaidd i ffurfio ffilm rhwydwaith tâl positif trwchus. Mae'r grŵp cationig amoniwm gydag arsugniad cryf a pherfformiad bactericidal yn cael ei arsugnu'n gryf ar wyneb micro-organebau pathogenig a godir yn negyddol (bacteria, ffyngau a firysau), newid athreiddedd cellfur bacteriol, gwnewch yr ensym, coenzyme a chynhyrchion canolradd metabolig yn y gorlif bacteria , gan arwain at swyddogaeth anadlol atal microbaidd a marwolaeth, er mwyn cyflawni effaith bactericidal a bactericidal. Fe'i defnyddir i ladd ac ynysu bacteria, ffyngau a firysau a achosir gan lid a haint clwyfau a achosir gan ficro-organebau pathogenig a chlwyfau a achosir gan ffactorau ffisegol, mecanyddol a thermol.
-Sterileiddio ffabrig heb ei wehyddu: trwy chwistrellu deunydd sterileiddio ar y ffabrig nad yw'n gwehyddu, ar ôl ei sychu. Mae'r deunyddiau germicidal a chwistrellir yn cynnwys gronynnau copr a sinc, gelatin a dŵr wedi'i buro. Honnir bod y cynnyrch mewn cysylltiad â bacteria, mae cellbilen bacteria yn cael ei gyhuddo'n negyddol, ac mae gan y gronynnau cymysg o gopr a sinc botensial arwyneb positif cryf yn yr ataliad dŵr, ac mae'r ddau yn tarfu ar botensial y bilen bacteriol o dan yr electrostatig rhyngweithio. Mae'r cynnyrch yn rhyngweithio â'r gellbilen bacteriol yn electrostatig, ac ar yr un pryd yn cynhyrchu rhywogaethau ocsigen adweithiol sy'n dinistrio'r cydbwysedd electrolyte bacteriol a'i hyfywedd, gan ladd y bacteria. Fel deunyddiau crai i gynhyrchwyr cynnyrch ar gyfer gweithgynhyrchu diapers babanod, cynhyrchion hylendid benywaidd, diapers ar gyfer yr henoed, nid ar gyfer defnydd meddygol.
- Ffabrig sterileiddio nonwoven: ffabrig nonwoven polypropylen. Ar gyfer cynhyrchion di-haint untro. Fe'i defnyddir i lapio offer diagnostig, offer ac erthyglau y mae angen eu sterileiddio neu eu sterileiddio mewn ysbytai yn ystod y broses sterileiddio stêm dan bwysedd (gwasgoi is neu gyn-wactod), nwy ethylene ocsid a phlasma hydrogen perocsid.
- Papur amsugnol ar gyfer sterileiddio: wedi'i wneud o ddeunydd papur mwydion pren. Ar gyfer cynhyrchion di-haint untro. Pan fyddant yn cael eu defnyddio, gosodwch yr offer llawfeddygol wedi'i sterileiddio ar waelod y fasged fetel sterileiddio, gosodwch yr offer llawfeddygol i'w sterileiddio ar y papur amsugnol, ac yna lapiwch y brethyn wedi'i sterileiddio neu frethyn heb ei wehyddu wedi'i sterileiddio i gydosod y bag sterileiddio. Honnir ei fod yn cael ei ddefnyddio i amsugno dŵr cyddwys yn y pecyn sterileiddio yn ystod y cylch sterileiddio stêm, er mwyn lleihau nifer yr achosion o becyn gwlyb; Ar yr un pryd, gall osgoi'r difrod a achosir gan y gwrthdrawiad rhwng yr offerynnau a'r fasged a lleihau colli offer llawfeddygol.
-Blwch sterileiddio: yn cynnwys corff blwch, gorchudd blwch a haen lleoli canolradd. Mae wedi'i wneud o ddur di-staen, aloi alwminiwm a polypropylen. Darparu cynhyrchion y gellir eu hailddefnyddio at ddefnydd di-haint. Fe'i defnyddir i bacio offer llawfeddygol i'w cludo, neu i lanhau, diheintio a sterileiddio, cadw ac ailddefnyddio'r offerynnau yn y blwch o dan yr amod gwisgo. - Deunydd pecynnu meddygol heb ei wehyddu: wedi'i wneud o ffabrig heb ei wehyddu, mae'n gynnyrch di-haint tafladwy a ddefnyddir ar gyfer pecynnu offer meddygol yn ystod diheintio yn ystafell gyflenwi sefydliadau meddygol i gyflawni ynysu ac atal croes-heintio.
- Diheintydd aer plasma symudol a gorchudd amddiffynnol: Mae'n cynnwys diheintydd aer ïoneiddiedig a gorchudd amddiffynnol. Mae'r peiriant diheintio aer ïoneiddiedig yn cynnwys ffan, generadur plasma, modiwl hidlo, modiwl catalytig osôn, modiwl hidlo cyfansawdd organig, ac mae'r gorchudd amddiffynnol yn cynnwys ffilm llif unffurf, llen feddal PVC, plât acrylig, colofn a system goleuo. Defnyddir ar gyfer diheintio aer dan do neu ystafell ysbyty.